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　　從報(bào)道來(lái)看，張?jiān)谠玫氖恰吧窠?jīng)元傳導(dǎo)障礙”，這種病通常被俗稱為“漸凍人癥”。它和癌癥、艾滋病一起，被稱為世界三大絕癥。那它到底是一種什么病呢？

　　“漸凍人癥”是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾?。∕otor Neuron Disease，簡(jiǎn)稱M.N.D.）的一種，醫(yī)學(xué)上稱肌萎縮側(cè)索硬化癥（Amyotrophic Lateral Sclerosis，簡(jiǎn)稱A.L.S.），因?yàn)樘卣餍员憩F(xiàn)是肌肉逐漸萎縮和無(wú)力，身體如同被逐漸凍住一樣，故俗稱“漸凍人”。

　　“漸凍人”的特征是腦和脊髓中的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)細(xì)胞（神經(jīng)元）的進(jìn)行性退化，由于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元控制著使我們能夠運(yùn)動(dòng)、說(shuō)話、吞咽和呼吸的肌肉的活動(dòng)，如果沒(méi)有神經(jīng)刺激它們，肌肉將逐漸萎縮退化，表現(xiàn)為肌肉逐漸無(wú)力以至癱瘓，以及說(shuō)話、吞咽和呼吸功能減退，直至呼吸衰竭而死亡。由于感覺(jué)神經(jīng)并未受到侵犯，它并不影響患者的智力、記憶或感覺(jué)。病情的發(fā)展一般是迅速而無(wú)情的，從出現(xiàn)癥狀開(kāi)始，平均壽命在2-5年之間。

　　該病能侵犯任何人，但以40-70歲多見(jiàn)，大約每10萬(wàn)人口中有6個(gè)患者，每年每10萬(wàn)人口中新增2個(gè)患者，每年全世界出現(xiàn)12萬(wàn)例，即每天328新病例！10%的病例是家族性的（遺傳性的），而其余90%是散發(fā)性的。 該病不僅嚴(yán)重影響患者的健康和生命，而且每一個(gè)病例都會(huì)嚴(yán)重影響一大圈子人——家庭、親戚、朋友、同事和其它一些人。

　　早在1869年，法國(guó)的一位神經(jīng)科醫(yī)生便發(fā)現(xiàn)了“漸凍人”這種疾病。由于該病至今也沒(méi)有找到確切的病因，因此，一百多年來(lái)，盡管醫(yī)學(xué)專家在這方面做過(guò)很多嘗試，但在治療上依然沒(méi)有明顯的進(jìn)展。據(jù)估計(jì)，全國(guó)有20萬(wàn)個(gè)“漸凍人”患者。對(duì)于大多數(shù)患者來(lái)說(shuō)，一旦被確診，他們能做的就是呆在家里數(shù)日子，等待著死神的來(lái)臨，所以才被稱為世界三大絕癥之一。

　　在這種疾病的晚期階段，病人的呼吸會(huì)出現(xiàn)困難，這時(shí)便只能依賴呼吸機(jī)維持生命。眾所周知，呼吸機(jī)治療費(fèi)用非常昂貴，平均每天的花費(fèi)在1000元左右，即便是有能力負(fù)擔(dān)，患者也只能延長(zhǎng)幾年的生命。

　　雖然“漸凍人”從被確診到死亡，一般只能存活三到五年時(shí)間。但有醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)表明，此病發(fā)病時(shí)間越早，患者存活期越長(zhǎng)。英國(guó)科學(xué)家霍金是其中的特例，他發(fā)病的時(shí)間是21歲，是極少數(shù)的已經(jīng)存活了35年的“漸凍人”。霍金的病是“漸凍人癥”中很罕見(jiàn)的一種亞型，但是他存活的經(jīng)驗(yàn)也表明了“漸凍人”的智力水平是完全不受疾病影響的，他的成功讓千千萬(wàn)萬(wàn)的“漸凍人”有了精神上的榜樣。

英國(guó)著名物理學(xué)家霍金患漸凍人癥

霍金病情簡(jiǎn)介

　　“漸凍人癥”的早期癥狀表現(xiàn)為疲勞、肌肉無(wú)力、說(shuō)話不清以及吞咽困難等等，但這一系列征象經(jīng)常被醫(yī)生誤診為其他的疾病，主要原因在于至今還沒(méi)有任何一項(xiàng)檢查能讓這種病的患者在患病早期就得以確診。因此，常常是早期的“漸凍人”在向骨科醫(yī)生抱怨完上肢的無(wú)力之后，被當(dāng)成是頸椎病來(lái)治療，誤診的出現(xiàn)自然會(huì)使病情變得更加嚴(yán)重。因此，增強(qiáng)醫(yī)生和公眾對(duì)‘漸凍人癥’的認(rèn)識(shí)是很迫切的。1997年，“漸凍人”協(xié)會(huì)國(guó)際聯(lián)盟把每年6月21日定為全球“漸凍人”日，提醒全世界的人們關(guān)注“漸凍人”這個(gè)群體。

　　有關(guān)漸凍人癥的詳細(xì)情況，大家可以點(diǎn)擊央視的這個(gè)節(jié)目鏈接，有專家詳細(xì)解答：http://m.dgkemi.com/doc_1214-1.aspx